GMP-Gesetze der USA für die Pharmaindustrie

Aktualisierte Neuauflage des Kleinen GMP-BERATERs Band 1 englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis

Pressemeldung der Firma Maas & Peither AG

Wer sich mit den Vorschriften der Pharmaindustrie in den USA beschäftigen muss, kommt um dieses kleine Spiralbuch nicht herum! Alle wesentlichen und aktuellen GMP-Regularien der USA sind hier auf über 200 Seiten zusammengefasst, ins Deutsche übersetzt und im praktischen Westentaschenformat stets greifbar!

Der CFR 21 Part 210/211 bildet die Grundlage der US-amerikanischen GMP-Anforderungen für die Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln und deren Überwachung durch die FDA. Die amerikanischen Regelungen, und damit auch der 21 CFR 210/ 211, haben auf den europäischen Markt großen Einfluss. Darüber hinaus wird z.B. der CFR 21 Part 11 „Electronic Records; Electronic Signatures“ als ein Schlüsseldokument für die Validierung computergestützter Systeme angesehen.

Neu aufgenommen wurde der 21 CFR Part 4, der die cGMP-Anforderungen an Kombinationsprodukte (Arzneimittel + Medizinprodukt) enthält.

Aus dem Inhalt:

– Begriffsbestimmungen

– Organisation und Personal

– Gebäude und Anlagen

– Kontrolle der Ausgangsstoffe/Behältnisse

– Produktion und Prozesskontrolle

– Verpackungs- u. Etikettierungskontrollen

– Lagerung und Vertrieb

– Dokumentation



Firmenkontakt und Herausgeber der Meldung:
Maas & Peither AG
Karlstraße 2
79650 Schopfheim
Telefon: +49 (7622) 66686-70
Telefax: +49 (7622) 66686-77
http://www.gmp-verlag.de

Ansprechpartner:
Oliver Bortchen
Sekretariat - Marketing
+49 (7622) 66686-70

Der Maas & Peither AG - GMP-Verlag ist ein im Jahr 1999 gegründeter spezialisierter Fachverlag mit derzeit 15 Mitarbeitenden. Schwerpunkt des Verlags sind Medien im Themenkom-plex "Good Manufacturing Practice" (GMP) der Pharmaindustrie. Ansässig ist der Verlag im Ballungsraum der europäischen Pharmaindustrie im Dreiländereck Deutschland - Frankreich - Schweiz. Herzstück des Sortiments bildet der GMP-BERATER, eine derzeit 14 Bände und über 7.500 Seiten umfassende Loseblattsammlung, die auch digital als CD-ROM oder als Online-Datenbank angeboten wird, nebst dem internationalen Pendant GMP MANUAL, das weltweit in über 70 Ländern vertrieben wird.


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